أنيميا البحر المتوسط
أنت تتصفح معلومات طبية موثوقة تتوافق مع معايير مؤسسة الصحة على الإنترنت لضمان تقديم معلومات صحية موثوقة, تحقق هنا.
مؤسسة الصحة على الإنترنت HON

أنيميا البحر المتوسط

بحث شامل عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط

أسباب أنيميا البحر الأبيض المتوسط

أنواع  أنيميا البحر الأبيض المتوسط

أعراض  أنيميا البحر الأبيض المتوسط

علاج  أنيميا البحر الأبيض المتوسط

 

ما هو مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط؟

الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل جيني في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال , و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب جيني يطرأ على سلسلة أو أكثر من سلاسل الغلوبين السوية ألفا أو بيتا أوغاما المكنة للدم فينقص إنتاجها ويزداد بالمقابل إنتاج سلسلة أخرى.

و الثلاسيميا بصورة عامة لا تحتوي على خضاب شاذ كالخضاب المنجلي وإنما يكمن الخلل فيها باضطراب توازن إنتاج الخضابات السوية. ومع هذا فقد تطرأ طفرات جينية على بعضها على بعضها فينجم عنها خضابات شاذة نسبياً. إن أهم أنماط الثالاسيميا هي الألفا و البيتا.

 

كيف يورث مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط؟

أصبحت اغلب بلدان العالم تلزم كل شاب و شابة مقبلين على الزواج بإجراء فحوص ما قبل الزواج , و منها فحص كشف الثلاسيميا .

و يزداد احتمال نقل الثلاسيميا للأطفال من الوالدين في حالات زواج الأقارب.

 و هو تحليل رحلان الخضاب . و بشكل أقل يطلب تحليل الـ DNA لكشف الجين المصاب.

 و في حال كان أحد الزوجين حاملاً لسمة الثلاسيميا فلن يكون هناك خطر لولادة طفل مصاب و إنما قد يولد طفل حامل للسمة أو المورثة بنسبة 50 % من كل حمل.

و في حال كان كلا الزوجين حاملاً لسمة الثلاسيميا فهناك خطر لولادة طفل مصاب بمرض الثلاسيميا بنسبة 1 / 4 في كل حمل و احتمال ولادة طفل حامل للمورثة هو 50 % في كل حمل

و في حال كان كلا الوالدين مصابين بمرض الثلاسيميا فإن كل الاطفال الذين سيولدون سيكونون مصابين بالمرض.

و في حال كان أحد الوالدين حاملاً للمورثة و الآخر مصاب بالمرض فهناك احتمال 50 % لولادة طفل مصاب في كل حمل و 50 % لولادة طفل حامل للمورثة

و عند إجراء فحص الثلاسيميا ما قبل الزواج يتم إخبار الخطيبين بنتيجة الفحوص و ما هي نسبة خطورة ولادة طفل مصاب بمرض الثلاسيميا.

أما بعد حدوث الحمل فيمكن تشخيص مرض الثلاسيميا عند الجنين بأخذ خزعة من الزغابات المشيمية في الأسبوع 11 من الحمل , أو بإجراء بزل للسائل الأمنيوسي في الأسبوع 16 من الحمل .

 و فيما يلي مقالات مفصلة عن مرض الثلاسيميا :

الثلاسيميا الفا

حامل  الثلاسيميا أو حامل  أنيميا البحر الأبيض المتوسط

الثلاسيميا الصغرى أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط الخفيفة

الثلاسيميا الوسطى أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط الوسطى

الثلاسيميا الكبرى أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط الكبرى

علاج طفل الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط

علاج الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط

مخاطر نقل الدم الفورية على مريض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط

مخاطر نقل الدم المتكرر على مريض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط

ما الفرق بين حامل الثلاسيميا أو حامل أنيميا البحر الأبيض المتوسط و المصاب بها

علاج زيادة الحديد عند مريض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط

دواء و مضخة الديسفرال لمرضى الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط

علاج الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط عن طريق زراعة الخلايا الجذعية

علاج الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط عن طريق زراعة نخاع أو نقي العظم

الوقاية من مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط

استئصال الطحال في علاج مرضى الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط

علاج الثلاسيميا الكبرى او العظمى بيتا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط

مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط و الزواج

ما هو مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط