متلازمة ستيرج ويبر



متلازمة ستيرج ويبر - Sturge-Weber Syndrome

ما هي متلازمة ستيرج ويبر ؟

متلازمة ستيرج ويبر هي احد الأمراض الخلقية العصبية عند الأطفال , و تتميز بوجود وحمة حمراء كبيرة على احد نصفي الوجه , خاصةً الجبهة و العين , و يتراوح لون الوحمة ما بين الوردي الفاتح و حتى الخمري الغامق , و سبب هذه الوحمة هو تجمع زائد للأوعية الدموية حول المسار العصب مثلث التوائم تحت الجلد ,  و قد تسبب متلازمة ستيرج ويبر الاختلاج منذ الولادة ,و تترافق متلازمة ستيرج ويبر أيضاً مع نقص في الخلايا العصبية و تكلسات في قشر الدماغ في نفس جهة الوحمة .

ما هي أعراض و علامات متلازمة ستيرج ويبر ؟

  • وحمة حمراء كبيرة على احد نصفي الوجه , خاصةً الجبهة و العين

  • الاختلاجات و الصرع و التي قد تزداد مع تقدم الطفل بالعمر , و تحدث في الجهة المعاكسة للوحمة

  • قد يشاهد ضعف عضلي في الجسم في نفس جهة الوحمة

  • قد يشاهد تأخر عقلي و تأخر تطوري عند بعض الأطفال

  • قد يشاهد زرق (ارتفاع الضغط داخل العين ) عند بعض الأطفال

  • بعض الحالات تكون غير عرضية سوى الوحمة

  • نادراً ما تصاب أعضاء أخرى غير الدماغ في متلازمة ستيرج ويبر

ما هو علاج متلازمة ستيرج ويبر ؟

  • العلاج عرضي بشكلٍ رئيسي

  • يفيد الليزر في تخفيف الوحمة بشكلٍ تجميلي

  • تعطى مضادات الاختلاج للسيطرة على الاختلاج

  • قد يلجأ للجراحة في حال الزرق العيني

  • يجب تطبيق العلاج الفيزيائي أو الطبيعي في حالات الضعف العضلي

  • تكون إعادة التأهيل ضرورية للأطفال المصابين بالتأخر

ما هو مستقبل الطفل المصاب بمتلازمة ستيرج ويبر ؟

يختلف ذلك من طفلٍ لآخر و من حالةٍ لأخرى , و يزداد احتمال التأخر العقلي عند الطفل في حال حدوث الاختلاجات بشكلٍ مبكر , و أكثر الأطفال يعيشون حياة شبه طبيعية..... الدكتور رضوان غزال MD, FAAP, آخر تحديث 20/11/2009