الفحص الثلاثي لمعرفة وجود المنغولية و الأمراض الأخرى عند الجنين - فحص كشف و تشخيص المنغولية خلال الحمل
triple screen test (HT21 -human trisomy 21) - Multiple Marker Screening and AFP Plus
|
|
|
ما هو الاختبار الثلاثي لكشف المنغولية ؟الفحص الثلاثي triple test هو اختبار ( فحص معملي أو مخبري ) مسحي أو يجرى على عينة من دم الأم خلال الحمل لكشف احتمال إصابة الطفل و الجنين بالمنغولية أو متلازمة داون ( تثلث الصبغي 21 ), و هي يشمل تحري ثلاثة مواد معاً , و هي : AFP, hCG, and Estriol
ما المقصود باختبار مسحي screening test?يقصد بالاختبار المسحي إجراء اختبار ما ثم مقارنته مع مشعرات أخرى , كالعمر و العرق و نتائج الفحوص الأخرى ..., و من ثم تقييم فرصة أو احتمال المريض بحالة مرضية ما , و بالتالي فهو ليس اختباراً تشخيصياً , و إنما مؤشر إحصائي لخطر ما يحتاج لفحوص أخرى للتأكيد. كيف يجرى الاختبار الثلاثي خلال الحمل لكشف احتمال المنغولية عند الجنين ؟ يجرى بأخذ عينة من دم الأم , و هذا يحتاج لـ 5 أو 10 دقائق , ثم
يجري طبيب المخبر دراسة على النتائج و تحتاج النتيجة لحوالي أيام لتظهر. متى يجرى الاختبار الثلاثي لتحري المنغولية خلال الحمل ؟ يجب أن يجرى هذا التحليل في فترة ما بين 15 إلى 20 أسبوع من الحمل , و الأدق من ذلك هو ما بين 16 و 18 أسبوع . لمن يجرى هذا الاختبار من النساء الحوامل ؟ يمكن أن يجرى لكل حامل , و لكن ينصح به بشدة في الحالات التالية :
ما هي الأمراض التي يمكن كشفها بواسطة الاختبار الثلاثي خلال الحمل ؟ تقارن نتيجة الفحص مع عمر الأم و وزنها و عمر الحمل .... , و يمكن لهذا الفحص أو الاختبار أن تكشف نسبة خطر تعرض الجنين لعد ة أمراض و حالات و هي :
كيف يتم تفسير نتائج الاختبار الثلاثي خلال الحمل ؟ يتطلب تحليل النتائج برنامج خاص يحلل بواسطة الكومبيوتر , و يجب التذكر أن هذا الاختبار هو اختبار مسحي و ليس تشخيصي , فهو يشير إلى إمكانية وجود خطر محتمل على الجنين للإصابة بأحد الحالات السابقة الذكر , و له نسبة ايجابية كاذبة حتى الآن , و وجود نتائج غير طبيعية للاختبار الثلاثي يستدعي إجراء فحوص أكثر دقة , مثل التصوير بالأمواج فوق الصوتية و بزل السائل الأمنيوسي , و لكل حالة حمل ظروفها الخاصة و الطبيب وحده فقط قادر على تقدير درجة الخطر . ما هي ضرورة إجراء فحوص أكثر دقة في حال أظهر الاختبار الثلاثي احتمالاً كبيراً لوجود مشكلة ما عند الجنين ؟ يعتمد ذلك على نوع التشوه أو الخلل الصبغي المتوقع عند الجنين و على أمور أخرى كثيرة كالسوابق العائلية و رأي الوالدين ... , و يمكن شرح ضرورة تتمة الدراسة كما يلي :
الدكتور رضوان غزالMD,FAAP last update 16.03.08 مصدر المعلومات : Mayo Clinic Complete Book of Pregnancy and Babys First Year أنظر أيضاً : الأمراض الوراثية و الشذوذات الصبغية ما هي الصيغة الصبغية و متى تطلب ؟ |
|
www.childclinic.net - © All rights reserved | جميع الحقوق محفوظة © عيادة طب الأطفال