ما هي الكريات الحمراء في الدم و ما هو عملها عند الطفل و الإنسان ؟

red blood cells

 

ما هي الكرية الحمراء ؟

يتكون الدم عند الطفل و الإنسان مما يلي :

  1.  المصل أو البلاسما و هو سائل أصفر قليلاً يحتوي الكثير من البروتينات

  2. الكريات الحمراء و وظيفتها نقل المواد الغذائية و الأوكسجين لبقية أعضاء الجسم

  3. الكريات البيضاء و وظيفتها المساهمة في الدفاع عن الجسم

  4. الصفيحات و وظيفتها المساهمة في  إيقاف النزف في حال الجروح

فالكرية الحمراء هي خلية من خلايا الدم , و سميت كذلك لأنها تشبه الكرة أو القرص ( انظر الصورة ) و تأخذ لونها الأحمر من لون الخضاب المتواجد بداخلها , و تتشكل الكرية الحمراء بعد الولادة في نقي العظام , و تساهم الكرية الحمراء المنواة في النقي بعدد من الوظائف الاستقلابية بما فيها تركيب البروتين وتفقد معظم قدرتها الاستقلابية هذه بعد طرح النواة ولا تعود قادرة على تركيب البروتين ..وبالرغم أن طرح النواة يجعل الكرية الحمراء أكثر قدرة على نقل الأكسجين فإن ذلك يحدد من عمرها لأنها لا تعود قادرة على استبدال أو إصلاح الخمائر(الأنزيمات) البروتينية اللازمة لحياتها. و الخلية الحمراء الناضجة تحوي أكثر من 40 خميرة معظمها ضروري لحياتها. والغياب الوراثي لخمائر أخرى كالكالاز  لا يؤثر على حياتها الطبيعية. 

ما الذي يحصل داخل الكرية الحمراء (الاستقلاب )؟

هناك الكثير من العمليات المعقدة التي تتم داخل الكرية الحمراء و تسمى هذه العمليات بالاستقلاب, وإن الكرية الحمراء الناضجة ليست عاطلة استقلابياً وهي لا تحوي متقدرات (ميتوكوندريا ) ولا يمكنها إنتاج الـ ATP بأكسدة الفوسفور في دارة KREBS بل تستهلك الغلوكوز و تنتج حمض اللبن بتحلل السكر اللاهوائي ( سبيل MEYERHOF-EMBDEN) و بتأكسد حوالي 10% من الغلوكوز بسبيل الفوسفات البنتوز قد عرفت على الأقل خمس استعمالات للطاقة المنتجة من استقلاب الغلوكوز ضرورية لحياة الكرية الطبيعية :

  1. الحفاظ على  التوازن الشاردي : فالشاردة الرئيسية داخل الخلية في البوتاسيوم أما في المصورة فهي الصوديوم وهناك ميل مستمر من الصوديوم للدخول الى الخلية ومن البوتاسيوم للخروج منها وتتم معاكسة عدا الميل و الحفاظ على الممالات السوية للشوارد بآلية غشائية معتمدة على طاقة الـATP تدعى بمضخة الشوارد الموجبة او الشرجبات و عندما تتعطل هذه المضخة يدخل الصوديوم و الماء ضمن الكرية مسببا توذمها و انحلالها كما تستخدم الطاقة كذلك في البقاء على مستوى الكالسيوم منخفضا داخل الخلايا

  1. البدء في إنتاج الطاقة : يعتبر الـ  ATP ضرورياً لبدء تحلل الغلوكوز و فسفرته الى غلوكوز 6ـ فوسفات 

  1. الحفاظ على غشاء الكرية الحمراء وشكلها فغشاء الكرية الحمراء ذو بناء فوسفولبيدي معقد يتطلب الحفاظ عليه قدرة . و كذلك الأمر مع الشكل المقعر الوجهين للكرية الحمراء الذي يتطلب الحفاظ عليه طاقة أيضا

  2. الحفاظ على حديد الدمى الشكل المرجع الكرية الحمراء تملك قدرات مؤكسدة قد تؤكسد حديد الخضاب و الخضاب الحاوي على الحديد المؤكسد غير قادر على نقل الأوكسجين و ما لم تكبح البيروكسيداز و الماد المؤكسدة الأخرى يتخرب الخضاب و يترسب وسرعان ما يتخلص الجسم من هذه الخلايا الحاوية عليه من الدوران و تتم وقاية الخضاب من آثار الأكسدة الضارة بواسطة الـNADH   و NADPH  الذين ينتجان فعاليات سبيل تحلل السكر و سبيل البنتوز و النقل الخلقي في الخمائر اللازمة لهذه العملية يؤدي الى عدد من الأمراض الانحلالية بسبب العجز في توليد الطاقة اللازمة لإنجاز هذه الأعمال الحيوية

  3. الحفاظ على مستوى الفوسفات العضوية (مثل 2.3DPG ) و ATP الكرية الحمراء فهذه المركبات تتفاعل مع الخضاب ولها تأثير عميق على إلفته للاكسجين

 

 

الدكتور رضوان غزال

last update 16.09.07

أنظر أيضاً :

 

Google
 


مصدر المعلومات :

  1. Nathan DG, Orkin SH, Oski FA, Ginsburg D. Nathan and Oski's Hematology of infancy and childhood. 5th ed. Philadelphia: Saunders, 1998:382.
  2. Bessman JD, Gilmer PR, Gardner FH. Improved classification of anemias by MCV and RDW. Am J Clin Pathol 1983;80:322-6.
  3. Earl RO, Woteki CE. Iron deficiency anemia: recommended guidelines for the prevention, detection, and management among U.S. children and women of childbearing age. Washington, D.C.: National Academy Press, 1993.
  4. Eden AN, Mir MA. Iron deficiency in 1- to 3-year-old children. A pediatric failure? Arch Pediatr Adolesc Med 1997;151:986-8.
  5. Siberry GK, Iannone R, eds. The Harriet Lane handbook. 15th ed. St. Louis: Mosby, 2000.
  6. Oski FA. Iron deficiency in infancy and childhood.
    N Engl J Med 1993;329:190-3.
  7. Patton WN, Cave RJ, Harris RI. A study of changes in red cell volume and haemoglobin concentration during phlebotomy induced iron deficiency and iron repletion using the Technion H1. Clin Lab Haematol 1991;13:153-61.
  8. Bessman JD, Feinstein DI. Quantitative anisocytosis as a discriminant between iron deficiency and thalassemia minor. Blood 1979;53:288-93.
  9. Reeves JD. Prediction of therapeutic response to iron. In: Oski FA, Pearson HA, eds. Iron nutrition revisited: infancy, childhood, adolescence. Columbus, Ohio: Ross Laboratories, 1981:114-25.
  10. Walter T, DeAndraca I, Chadud P, Perales CG. Iron deficiency anemia. Pediatrics 1989;84:7-17.
  11. Lozoff B, Brittenham GM, Wolf AW, McClish DK, Kuhnert PM, Jimenez E, et al. Iron deficiency anemia and iron therapy effects on infant developmental test performance. Pediatrics 1987;79:981-95 [Published erratum appears in Pediatrics 1988;81:683].
  12. Lozoff B, Jimenez E, Wolf AW. Long-term developmental outcome of infants with iron deficiency.
    N Engl J Med 1991;325:687-94.
  13. Ben-Shachar D, Ashkenazi R, Youdim MB. Long-term consequences of early iron-deficiency on dopaminergic neurotransmission in rats. Int J Dev Neurosci 1986;4:81-8.
  14. Yehuda S, Youdim ME, Mostofsky DI. Brain iron-deficiency causes reduced learning capacity in rats. Pharmacol Biochem Behav 1986;25:141-4.
  15. American Academy of Pediatrics Committee on Nutrition. The use of whole cow's milk in infancy. Pediatrics 1992;89:1105-9.
  16. Nelson WE, Behrman RE, Kliegman R, Arvin AM, eds. Nelson Textbook of pediatrics. 15th ed. Philadelphia: Saunders, 1996.
  17. Mentzer WC. Differentiation of iron deficiency from thalassemia trait. Lancet 1973;1:882.
  18. Brown KE, Young NS. Parvoviruses and bone marrow failure. Stem Cells 1996;14:151-63.
  19. Koch WC. Parvovirus B19. In: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB, eds. Nelson Textbook of pediatrics. 16th ed. Philadelphia: Saunders, 2000:964-6.
  20. Segel GB. Enzymatic defects. In: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB, eds. Nelson Textbook of pediatrics. 16th ed. Philadelphia: Saunders, 2000:1488-91.
  21. Schwartz E. Anemias of inadequate production. In: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB, eds. Nelson Textbook of pediatrics. 16th ed. Philadelphia: Saunders, 2000:1463-72.

سجل إعجابك بموقعنا على الفيسبوك :
 
شارك مع أصدقائك :
روابط مختارة :
الصفحة الرئيسية الموقع الجديد الإستشارات الطبية مكتبة الفيديو
مخططات النمو منتدى صحة الطفل تابعنا على الفيسبوك تابعنا على تويتر