ما هو مرض بهجت و ما هي أسبابه ؟

BEHÇET’S DISEASE

 

 

ما هو مرض بهجت ؟
مرض بهجت أو داء بهجت هو التهاب مناعي يصيب الأوعية الدموية , مسبباً تقرحات في الفم والأعضاء التناسلية تكون مصحوبة بإصابات في العين، المفاصل، الجلد، والجهاز الهضمي، ولا يعرف له سبب حقيقي حتى الآن. وقد سمى هذا المرض على اسم أول طبيب اكتشفه وهو طبيب أمراض جلدية من تركيا اسمه "خلوصى بهجت" Hulusi Behçet  وقد اكتشفه عام 1937, و أول ما وصف المرض بوجود ثلاثة علامات مميزة هي تقرحات الفم و تقرحات الأعضاء التناسلية و التهاب جزء من العين يسمى العنبية , ثم بدأت علامات و أعراض المرض بالتوسع , حتى عرف أنه نوع من التهاب الأوعية الذي يصيب عدة أجهزة في الجسم , فهو يصيب الأوعية , الجهاز العصبي , الجهاز الهضمي , و نادراً ما يصيب الكلى , و يشخص المرض في أكثر الحالات بناء على أعراض المرض و من خلال فحص المريض ,

هل مرض خلوصي بهجت هو مرض شائع و أين ينتشر ؟
ينتشر هذا المرض في بعض الأجزاء من العالم حيث ينتشر المرض في الشرق الأقصى والأوسط وكذلك حوض البحر الأبيض المتوسط، و أشهر الأقطار التى ينتشر فيها المرض هي اليابان، كوريا، الصين، إيران، تركيا، تونس والمغرب، وتتراوح نسبة حدوثه ما بين 1/10.000 في اليابان إلى 3 أشخاص من كل 1000 شخص  في تركيا بينما ,  تقل نسبة حدوثه في شمال أوروبا لتصبح حوالي 1/300.000، كذلك فقد وجدت حالات قليلة في الولايات المتحدة وأستراليا. و ويعتبر مرض بهجت نادر الحدوث في الأطفال حتى في الأماكن الجغرافية التى ذكرت سابقاً والتي ينتشر فيها المرض ولا تكتمل صورة المرض في الأطفال أقل من 16 سنة إلا في 3% فقط من المرضى ويعتبر سن ما بين 18 و 40 سنة هو السن الأشيع لحدوث المرض ,  و نادراً ما يبدأ المرض بعد سن الخمسين و تكاد تتساوى نسبة حدوثه عند الذكور والإناث ( الذكور أكثر قليلاً ) و لكن المرض يكون أكثر شدةً في الذكور.

ما هي أسباب لداء بهجت ؟
لا تزال أسباب المرض الحقيقية غير معروفة  , و يعتقد البعض بأن هناك بعض العوامل الوراثية و التى تجعل الطفل أو المريض أكثر عرضة للإصابة بالمرض , و قد اتهمت عوامل بيئية و مناعية و إنتانية في إحداثها للمرض , و يمكن القول أنه مرض من منشأ متعدد العوامل و يصيب شخص لديه استعداد جيني أو وراثي للمرض مع قيام بعض العوامل الانتانية بإطلاق المرض , ولا تزال الأبحاث مستمرة للبحث عن أسباب المرض وطرق علاجه.

هل داء بهجت هو مرض وراثي؟
لا توجد أية دلائل حتى الآن تدل على أن هذا مرض هو مرضٌ وراثي ولكن وجد أن المرض قد يكون مرتبطاً بوجود بعض الجينات مثل وجود الزمرة النسجية  HLA-B 51 و وجود الجين MICA A . وقد لوحظ هذا الارتباط في المرضى القادمين من حوض البحر الأبيض المتوسط والشرق الأقصى , و لكن الحالات المشاهدة في نفس العائلة هي حالات قليلة و تشكل 5 % من الحالات.

هل من الممكن الوقاية من مرض بهجت ؟
للأسف فحتى الآن أسباب هذا المرض غير معلومة وعليه فلا يمكن منعه.

هل هو مرض معدي؟
لا، داء بهجت ليس مرضاً معدياً .

 الدكتور رضوان غزال MD, FAAP

last update 12.03.08

اقرأ ضمن نفس الموضوع :

   ما هي أعراض مرض بهجت و كيف يكشف ؟

  كيف يتم تشخيص داء بهجت ؟

  ما هي معالجة مرض بهجت ؟

  أسئلة و أجوبة حول الحياة اليومية لمرضى داء بهجت

 
Google
 

www.childclinic.net - © All rights reserved | جميع الحقوق محفوظة © عيادة طب الأطفال

الصفحة الرئيسية

مصادر المعلومات :

1. Anonymous. International study group for Behçet’s disease. Criteria for diagnosis of Behçet's disease. Lancet 1990;335:1078-80.

2. Mahr A, Aouba A, Belarbi L, Wechsler B, Jeanneret D, Dhote R, Fain O, Lhote F, Ramanoelina J, Coste J, Guillevin L. Epidemiology of Behçet’s disease in a multiethnic french population. Clin Exp Rheumatol 2006 ;24 :S18.

3. Yurdakul S, Gunaydin I, Tuzun Y, Tankurt N, Pazarli H, Ozyazgan Y, et al. The prevalence of Behçet's syndrome in a rural area in nothern turkey. J Rheumatol 1988;15:820-2.

4. Koné Paut I. Maladie de Behçet: aspects pédiatriques. Ann Méd Interne 1999;150:571-5.

5. Amoura Z, Guillaume M, Caillat-Zucman S, Wechsler B, Piette JC. Physiopathologie de la Maladie de Behçet. Rev Med Interne. 2006 ;27:843-53.

6. Calguneri M, Ertenli I, Kiraz S, Erman M, Celik I. Effect of prophylactic benzathine penicillin on mucocutaneous symptoms of Behçet's disease. Dermatology 1996;192:125-8.

7. Benamour S. Manifestations rhumatismales de la maladie de Behçet. Ann Med Interne 1999;150:562-70.

8. Kuncl RX, Duncan G, Watson D, Alderson K, Rogawski MA, Peper M. Colchicine myopathy and neuropathy. N Engl J Med 1987;316:1562-8.

9. Dawson TM, Starkebaum G. Colchicine induced rhabdomyolysis. J Rheumatol 1997;24:2045-6.

10. Francès C. Manifestations cutanéo-muqueuses de la Maladie de Behçet. Ann Med Interne 1999;150:535-41.

11. Cassoux N, Fardeau C, LeHoang P. Manifestations oculaires de la Maladie de Behçet. Ann Med Interne 1999;150:529-34.

12. Wechsler B, Sbaï A, Boutin LTH, Duhaut P, Dormont D, Piette JC.

Complications neurologiques de la Maladie de Behçet. Rev Neurol 2002;158:926-33

13. Wechsler B, Lê Thi Huong D, Kieffer E. Manifestations cardio-vasculaires de la maladie de Behçet. Ann Med Interne 1999;150:542-54.

14. Wechsler B, Vidailhet M, Piette JC, Bousser MG, Dell Isola B, Blétry O, et al. Cerebral venous thrombosis in Behçet's disease - Clinical study and long-term follow-up of 25 cases. Neurology 1992


سجل إعجابك بموقعنا على الفيسبوك :
 
شارك مع أصدقائك :
روابط مختارة :
الصفحة الرئيسية الموقع الجديد الإستشارات الطبية مكتبة الفيديو
مخططات النمو منتدى صحة الطفل تابعنا على الفيسبوك تابعنا على تويتر